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Día de la discapacidad

Hoy voy a hacer un entrada algo localista.

Se ha celebrado en Huesca un acto para conmemorarar el día de la discapacidad, organizado por Cadis Huesca, Coordinadora de Asociaciones de Discapacitados, en esta ocasión dedicado a los cuidadores.

En primer lugar, quiero felicitar a Pedro Pibernat Delofeu por la concesión del XVIII Premio Cadis Huesca.

Tuve, por mi actividad profesional, la ocasión de colaborar mínimamente con él y he de confesar, que mi formación técnica me hacia discrepar de sus “locas” ideas, pero su entusiasmo me hizo comprender que aquello era viable.

Huesca tuvo la suerte de que dos gerundenses, aparecieran por aquí, Don José Beulas y Pedro y habra  gente que piense que Pedro y la gente que estaba con él fue más importante en su vida, que Don José.

Arcadia fue un proyecto ilusionante, llevado a cabo por muchos profesionales entusiastas, me gustaría nombrarlos a todos, por que los conozco, pero corro el riesgo de injustamente olvidarme de alguno, nombrare únicamente a “los cabezas de cartel” que gestionaron este entusiasmo, el Dr.Monzón y Javier Borau que aportó su visión empresarial, para hacer viable tanto entusiasmo y también, según mis recuerdos quiero nombrar. al injustamente incomprendido, por decirlo suavemente, Dr. Eduardo Gonzalez,  que participo en  la transformación de la Sanidad y Psiquiatría oscense, le toco transformar un hospital de “caridad”, en un hospital complementario del hospital San Jorge. Y todos eran denostados trabajadores públicos, en argot, putos funcionarios. Yo también lo era.

Detrás del Hospital Provincial, entre éste y el centro Arcadia hay un jardín y un camino de rosas realizado por los pacientes de Arcadia que puede ser un símbolo del camino que la psiquiatría oscense ha recorrido desde finales del siglo pasado hasta hoy.

Recuerdo que cuando estaba ingresado en el Miguel Servet, cuando me paseaban por el exterior, pedía a mi familia que me llevaran por zonas en las que sólo el cielo estuviera encima.

Cuando me trasladaron al Hospital Provincial casi todas las tardes solicitaba permiso para salir a ese jardín, eso también era curativo.

La asociación AENO Asociación de Enfermos Neurológicos Oscense, asociación a la que pertenezco me encargo que redactara un comunicado Para el acto y pensé que lo único que podía contar era mi experiencia con los cuidadores.

Cómo el ictus ha empeorado mis  problemas de dicción, antes tampoco se me entendía demasiado y como no se si habré sabido hacerme entender, a continuación publico el comunicado. He añadido alguna morcilla que no he leído en la mesa.

 

¡Hola! Buenos días, soy Ángel, socio de AENO y hemiplégico, tuve un accidente cerebro vascular en el año 2007 de tipo hemorrágico y otro en 2014, tras un shock séptico, por complicaciones quirúrgicas. Tengo paralizado el lado izquierdo.

No sé si soy el más indicado, para estar aquí, tratándose de una mesa redonda dedicada a los cuidadores.

 Mi relación, principalmente, con mi mujer, mi hijo y mi hermana fue, al principio, sino tormentosa, digamos que hubo algunos chubascos.

 Intentaré explicarles mis experiencias y relaciones con los cuidadores.

En la vida, nos afecta lo que nos pasa, pero creo, que nos afecta mucho más, como nos tomamos lo que nos pasa.

Recuerdo que le pregunte a la Dra. Bestue, neuróloga, si el ictus, adelantaba, mi fecha de caducidad y me dijo que no tenia porque, yo me agarre a eso.

De nada sirve ya lamentarse, que si la vida que has llevado, que si ha sido la correcta o preguntarse ¿Por qué a mi?

¡Piensa! Estás vivo y hay vida, después del ictus, diferente, quizás más complicada pero vida al fin y al cabo.

Al principio, no soportaba la sobreprotección, que estuvieran tan pendientes siempre de mi, ni la sensación, por desgracia, bastante real, de que te estás apropiando de sus vidas y son la gente qué más quieres.

Era un dependiente absoluto, pero no me conformaba necesitaba salir de esa situación, con trabajo y ayudas profesionales, algo he conseguido.

Empezaré hablando de lo que yo llamo cuidadores afectivos, tu familia:

Sufres un ictus que viene a ser algo así como susto o muerte.

Te llevan a urgencias, o a las recientemente creadas, unidades de ictus que, pienso que son unidades de alta rentabilidad social e incluso económica, menos secuelas, menor gasto sanitario posterior.

Bueno, tu estas en urgencias en un box, con la vía ya instalada y con la sensación, de que, en tu estado, estas en el mejor sitio que puedes estar.

 Pero ellos están fuera, durante, a veces, horas, esperando noticias, con la incertidumbre de saber que está pasando dentro y no sé si también pensando en cómo será su vida después de esto, pues ahora tú estas acaparando totalmente sus vidas.

Después de esta vivencia, puede que te envíen unos días a la UCI.

 Dos visitas diarias, en las que te ven rodeado de cables y tubos y de maquinas que hacen pin, pan o puaf y tú, con una caraza que menos guapo, se puede decir cualquier cosa, el resto del día, siempre, pendientes del teléfono.

Luego te pasan a planta que les supone una alegría, pero empieza su proceso de ingreso hospitalario, noches sin dormir en sillones relativamente incómodos y largas horas de acompañamiento que tú, no estás en disposición de agradecer, e  incluso a veces, encima te pones borde, te ayudan y te obligan a comer, una comida, que de puro sana y adecuada, a ti te resulta inmunda.

 Últimamente, pienso que la comida del hospital engorda……

¡Cuando la dejas!

Y viene la vuelta tu casa, pero tú ya no eres el mismo, hay que adecuar la casa donde has vivido toda tu vida a tus nuevas necesidades.

Normalmente habrá que hacer obras, principalmente en el baño asideros, ducha y eliminar barreras arquitectónicas, que antes no te habías dado cuenta de que existían.

Después de todo el día en el hospital, cuando llegan a casa, se la encuentran en obras.. ¡Fantástico! Como para descansar.

Cuando estás en casa necesitas, al principio, demasiadas ayudas que ocupan mucho de su tiempo.

Pasado un tiempo, empiezas a ser relativamente, independiente, relativamente y comienza, lo que llamo, el destete, crees que puedes hacer las cosas por ti mismo e intentas que ya no te ayuden si no es necesario.

Yo repetí demasiadas veces “Si no pido ayuda, es que no la quiero” y les puedo asegurar que cuesta, que no lo tomen como un desprecio, que no lo es, pero si no intentas hacer las cosas, tu solo, no avanzas, siempre hay que intentarlo, a veces sale y otras no.

Otro tema conflictivo es salir a la calle, pero salir solo, para mí fue importante porque me obligaba, a un plus de atención, que me ayudo bastante, pero claro hasta que te dejan, cuesta, siempre tú piensas que estas mejor de lo que creen.

 Ahora tenemos los móviles, que nos permiten estar conectados y poder pedir ayuda si es necesario. Salgan siempre con el teléfono cargado.

Hace unos años Cruz Roja, recomendó, poner dos As en la agenda del teléfono delante de los nombres de las personas más allegadas, de forma que aparezcan los primeros en la agenda, los servicios de emergencia, si es necesario, suelen mirarlos.

Una vez, solo, en la calle, puedes caerte, pero siempre hay alguien que te ayuda a levantarte, sin darle un susto a tu familia, que normalmente duele más que la caída.

Además muchas veces, cuando alguien te ayuda, notas que después, se siente satisfecho. ¿Se puede pedir más?

También me gustaría hablar de las Cuidadoras profesionales, sin menospreciar al resto de colectivos de la de la Sanidad, quiero mencionar a las auxiliares de clínica.

Cuando has estado demasiado tiempo hospitalizado, valoras la importancia de su trabajo, son las que más directamente, te cuidan.

Defendamos la Sanidad Pública y el Estado de bienestar, creo que por tenerlos, no los valoramos en su justa medida y podemos correr el riesgo de perderlos.

 Hay demasiados países en el mundo, también en el 1º mundo, en los que yo, ya estaría muerto o arruinado.

También vemos en las casas y en la calle, otros cuidadores profesionales, principalmente cuidadoras, que hacen una labor importante y que pienso que deberían estar mejor valoradas.

He sentido bastante asco al leer la noticia de la explotación como cuidadoras de dos migrantes irregulares, sin permiso de residencia.

Y por ultimo y no menos importante, quiero agradecer la labor de las asociaciones, algunas aquí presentes, que con sus profesionales y voluntarios, nos hacen la vida mucho más fácil.

 Nuestra opción vital es vivir o sobrevivir y la de los cuidadores, a pesar de que muchas veces, se lo ponemos difícil es, VIVIR, pase lo que pase, su vida sigue.

Hay una película titulada “la vida es bella” cuya acción transcurre en un campo de concentración nazi.

¡Muchas Gracias!

SI CONSIGO EL RESTO DE COMUNICACIONES QUE HA HABIDO EN LA MESA, QUE HAN SIDO MUY INTERESANTES, LAS PUBLICARÉ EN ESTA MISMA ENTRADA.

 

 

 

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Estamos en verano

Cerveza a la sombra
Cerveza a la sombra

Estamos en verano y apetecen las terrazas,si van a tomar una cervecita y quieren que no se caliente, es mejor ponerla a la sombra, doy una idea.

También hay otras formas de hidratarse como las infusiones.

Cuando colocan la bolsita en la tetera, si no la sujetan lo normal es que la etiqueta termine,dentro de la tetera al verter el agua caliente. Se puede enrollar la cuerda al asa de la tetera, pero como la cuerda es fina es posible que se anude al querer quitarla.

Les propongo pisar la etiqueta con la tetera verter el agua y tapar.20170201_175942[1]

Todo esto si tienen dos manos no hace falta, pero con una sí y si ya se les había ocurrido, a perdonar. En este blog solo publico, ocurrencias que he pensado para resolverme pequeños problemas cotidianos.

Con el calor apetecen más las bebidas frías, pero parece que el cuerpo asimila antes las bebidas templadas, por lo que puede que hidraten mejor. Luego esta el placer de una cervecita fresca, pero eso es cuestión de gustos y disfrutes.

También están las excelentes sopas frías del sur de España, Andalucía especialmente, la zona más cálida del país, Gazpacho, Ajo blanco y el Salmorejo cordobés,  o la purrusalda vasca que a mi me gusta templada.

Busquen recetas en internet y a disfrutar.

Si les ha gustado esta u otra entrada pueden darle a “me gusta”, que de esos “cromos” tengo pocos y mi ego se resiente ¡Muchas Gracias!

Solo si les han gustado, claro.

 

Los números de 2015

Los duendes de las estadísticas de WordPress.com prepararon un informe sobre el año 2015 de este blog.

Aquí hay un extracto:

Un teleférico de San Francisco puede contener 60 personas. Este blog fue visto por 1.200 veces en 2015. Si el blog fue un teleférico, se necesitarían alrededor de 20 viajes para llevar tantas personas.

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