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Colocación de aro y bolsa de colostomía

Hola a todos ustedes y muchas gracias por leerme, hoy he superado las cuatro mil visitas. Muchas Gracias.

Hoy les presento un vídeo que me hizo la enfermera de cirugía, poniéndome  el aro y la bolsa de colestomía espero que les guste.

El aro tiene dos perforaciones para sujetar un cinturón que yo no utilizo ya que por la eventración llevo faja, me doy cuenta al ver el vídeo que las dos perforaciones debía haberlas puesto en la otra diagonal, pues el aro tiende a fugar con el tiempo por la zona, digamos sureste, y cuando voy a estar un tiempo fuera de casa o cuando viajo me pongo la pegatina adicional y como pueden ver la situación de la presilla en ese punto dificulta la colocación de la pegatina

Hacemos cosas que no sabíamos que podíamos hacer. Siempre hay que intentarlo.

 

Probando1, 2, 3, probando

Hoy quiero hablarles de las bolsas de colostomía, hay diferentes tipos y marcas, yo ya he probado varias y les recomiendo que también lo hagan hasta que encuentren la que les resulte más cómoda y les de mayor seguridad, la que hoy les presento en un vídeo, de baja calidad, no había casi luz en la consulta, es la que utilizo actualmente, lleva un cinturón para más seguridad si bien como tengo que llevar faja no lo utilizo.

les presento mi estoma, en la primera foto pueden ver una zona “enrosecida”,no sé si existe esta palabra o me la he inventado, pero la zona es rosa y no roja, creo que es la cicatriz del primer estoma que me hicieron y que al día siguiente fue necesario modificar, por necrosis del intestino en la parte del estoma, esta zona esta deprimida respecto al resto del contorno del estoma por lo que es necesario rellenarla con pasta niveladora.

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Estoma
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Estoma con pasta niveladora

 

 

 

 

Me comento la enfermera de cirugía que nuestra piel no esta preparada para el contacto prolongado con nuestras heces por lo que es conveniente, protegerla con pasta, o plastilina. Las barras de plastilina no es necesario amasarlas ni rollarlas, simplemente, chafarlas, aplanarlas y colocarlas en la parte adesiva del disco dejando que sobresalga un poco por la abertura interior para que los cantos del disco no hieran el estoma.

Con la de veces que nos toca convivir con la mierda y resulta que nuestra piel no esta preparada.

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Collarín
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Brazo y mano en reposo tapando estoma

En una entrada anterior les explico que utilizo un collarín, que me hice con cinta de persiana y que me pongo alrededor del cuello y cuelgo la mano, ahora utilizo una de esas tiras de gomaespuma que se utilizan para cabestrillos.

Como pueden ver en la foto de la derecha con el brazo y la mano en reposo, esta toca el estoma y ademas de la posibilidad de hacerme daño con las uñas si no la controlo, se ensucia con heces.

Ahora utilizo discos convexos que se pegan a la piel en los que se acopla la bolsa. Cuando esta llena la bolsa ne la quito normalmente en la ducha pues aguanto 24 h, limpio bien con la ducha templada y a poca presión el disco y el estoma y acoplo nueva bolsa, lo hago ya como parte de mi aseo diario normalmente después de desayunar.El sábado tuve una cita con la enfermera experta en estomías de AYUDATE Fundación de apoyo a las personas con estoma en España. http://www.ayudate.es    ayudate@ayudate.es.

Además de resolver mis dudas, me recomendó cambiar el aro cada 48 h religiosa o laicamente o bien se podría realizar el cambio los lunes, miércoles y viernes. Cuidar extremadamente la piel alrededor del estoma. Me recomendó la utilización de mercromina alrededor del estoma, pero mercromina, la roja, la que se utilizaba antes y nunca utilizar yodo, el betadine, la mercromina hace capa y protege la piel.

También me indico que es conveniente que los que llevamos faja la compremos con agujero, según el diámetro del aro, para que esta no presione sobre los discos ni el estoma, les pongo fotos.

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Vamos a la playa

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bañador de triatlón y ostomizados
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Por detrás

Cuando ya tenía más o menos resuelto el asunto de moverme en el agua con seguridad, gracias a los manguitos que os presente en una entrada anterior “Motor auxiliar”. Para este verano, el anterior lo pasé de blanco y verde, colores laurentinos y en mi caso del Salud, me plantee encontrar en el mercado un bañador de cuello alto tipo siglo XIX, para taparme la bolsa de la colostomía, luego pensé en bañarme con mi bañador habitual y una camiseta, pero al final encontré un bañador de triatlón que era más o menos lo que andaba buscando.

Con este bañador y el manguito para el brazo paralizado de color turquesa, (Ver entrada “Motor auxiliar) no creo que el socorrista tenga problemas para localizarme.

Descubrí el verano pasado que en piscina con  un “motor auxiliar”, me vale pero en el mar necesito los dos, Ser Bimotor.

Bolsa Colestomía

Hola de nuevo, en este blog intento explicaros como resuelvo mis problemas cotidianos y uno no tiene problemas nuevos todos los días.

Hoy os propongo un asunto que corresponde a mi nueva “actividad” puede resultar algo escatológico pero es lo que hay y no me gusta utilizar eufemismos. He consultado las palabras a utilizar, en el diccionario de la Real Academia Española y solo he encontrado mierda, pedo es ventosidad emitida por el ano y no es mi caso, utilizare comillas, sobre lo que por aquí llamamos bufa, pedo sin ruido, la academia no la contempla con esta afección.

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Bueno a lo que voy, en esta entrada quiero explicaros cómo me manejo con la bolsa de la colostomía, es fácil incluso con una sola mano y la otra incordiando

  .Kit cambio de bolsa  (4)Kit cambio de bolsa 1

Aquí os presento mi equipo para el cambio de bolsa que debéis preparar antes de nada yo incluso tengo un equipo preparado en el taller y otro para cuando salgo de casa.
Primero veréis una pieza como un collarín hecho de cinta de persiana, os puede parecer extraño pero para mi es imprescindible, resulta que en posición sentado o de pie mi mano tonta se acomoda junto al estoma para evitarlo me pongo el collarín y cuelgo la mano y así no se ensucia y me deja la zona libre para maniobrar con la otra.
Ahora en invierno suelo cambiarme, normalmente una vez al día y un día en seco y otro en mojado supongo que en verano serán todos los días en mojado.
Recomiendan, no utilizar papel higiénico para la limpieza, por que deja restos, yo como después o al día siguiente me voy a lavar lo utilizo, normalmente corto dos trozos de papel uno de 2 unidades y otro de 4, con el corto, una vez despegada la bolsa quito “lo gordo,” con el otro más largo voy limpiando después la piel alrededor del estoma conforme lo voy ensuciando lo doblo con la mierda hacia dentro y sigo limpiando, si toca limpieza en seco termino de limpiar con toallitas húmedas, unas veces espero un poco a que el propio calor  de la piel seque la humedad, o me paso de nuevo suavemente un trozo de papel higiénico.

Mientras realizo esta Limpieza, me coloco la bolsa que voy a ponerme en la cintura, sujeta con la cinturilla del pantalón del pijama, con el plástico que protege el pegamento, tocando la piel para que vaya cogiendo la temperatura. Creo que así, luego pega mejor.

Para recortar la bolsa podéis mirar la entrada de las Monas es fácil

Si la limpieza es en mojado una vez que os habéis quitado la bolsa y os habéis limpiado “lo gordo” os metéis en la ducha y os limpiáis el estoma, podéis utilizar cualquier jabón neutro, yo a veces me presiono por encima del estoma y a la izquierda del mismo para forzar una mayor evacuación, después limpio con la presión de la ducha los restos que hallan podido quedar en el suelo y procedo a ducharme normalmente de forma que el agua jabonosa del aclarado mejore la limpieza del recinto.

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También podéis ver una gasa y un esparadrapo, cuando salgo de la ducha por no ponerme la bolsa con la piel húmeda, me tapo el estoma con la gasa sujeta por encima con el esparadrapo, como si fuera una cortina, a veces ademas de la gasa pongo por fuera un trozo de papel higiénico por si se pasa, me pongo el albornoz y me voy a la habitación donde me quito la cortinilla y me pongo la bolsa, sentado con la piel ya seca.Una vez cambiada la bolsa ponéis todos los restos en la bolsa de basura, la chafáis y retorcéis la boca la anudáis, con un poco de práctica puede hacerse con una mano, y a la basura domestica
Supongo que a alguno le puede resultar desagradable esta operación, pero es mejor pensar que es tu mierda y aunque su buqué haya cambiado con el recorte de parte del intestino grueso, siempre será todavía más desagradable para los demás, el viejo axioma,¡que mal huele la mierda de los demás!, liberarlos, de este trabajo, salvo emergencias, que a veces las hay y no hay mas remedio .

Creo que es conveniente tener una relación lo menos traumática posible con tu mierda, de hecho si estoy solo, cuando se me abre la bolsa no me preocupo la cambio y ya esta, si estoy en grupo y fuera de casa, ya lo paso peor.

Si llevas dentadura postiza, es buena idea ponértela o quitarla según convenga, antes de iniciar las operaciones

A veces no sabes si se te ha abierto la bolsa o simplemente es un “pedo,” que sale, a palmo y medio de tu nariz, si la olor persiste es lo primero,si estas con gente, cómo tu seras el primero en darte cuenta, retirate con el kit al servicio más cercano y cambiate. Si estas en otra ciudad las cafeterías de los hoteles suelen tener aseos para minusválidos donde el lavabo inodoro y espejo están juntos y podéis entrar acompañados, eso sí el café o la caña os costara más caro pero creo que merece la pena, suelen estar mas limpios.

Normalmente suelo evacuar aproximadamente 2h después de desayunar por lo que procuro salir de casa, limpio y con la bolsa vacía, esto supone que algunos días debo de madrugar.

Hace algunos meses me desperté por la mañana con la bolsa despegada y bastante enmerdado, estaba solo en casa opte por meterme en la ducha vestido, limpiar bien el pijama, luego quitármelo, volver a ducharme  y me cambie de bolsa, después metí el pijama y las sábanas en la lavadora, cuando vi que ya no había restos del “naufragio” me sentí bien.

En la foto anterior os muestro, la mano sujeta con el collarín y la cortinilla, como podéis ver la costura de las dos operaciones seguidas, se me ha dilatado, no es así como me dejaron en el hospital, que tras múltiples curas,me dejaron la tripa casi como nueva, es la misma tripa que la de arriba.

141010 - Tripa

¿Porqué no se gasta el dinero público en Servicios Sociales o Sanidad en vez de malgastarlo en investigar la vida y milagros de los concejales democráticamente elegidos. ¿Sera esto prevaricación?

Soy usuario esporádico de silla de ruedas y todavía recuerdo, con cariño,  un viejo chiste de Sumers, no se si de la Codorniz o del Hermano Lobo, en el que se veía un señor en silla de ruedas viendo un partido de fútbol y gritando a los jugadores ¡Sois unos valdaos! El humor puede ser blanco negro, o incluso bestia, además libera tensiones, y creo que siempre será mejor que la farisaica falta de humor.

Volver a empezar

Cuarto Creciente07

Hola a todos, el titulo de la nueva entrada no es porque vuelva al blog, sino más bien es por una vuelta a la vida y una vuelta a empezar para volver a conseguir mi “independencia” hace días que quería volver a escribir y contaros el motivo de mi silencio. Hace unos días leí un artículo en el País del domingo 18-1-2015 de Jorge M. Reverte “Sobre vivir al ictus”, que os recomiendo, contando su experiencia tras un ictus y sobre su posterior estancia en la U.C.I. y las paranoias que sufrió.

http://elpais.com/elpais/2015/01/16/ciencia/1421431719_475834.html

Después de más de 40 días en la U.C.I .me siento totalmente identificado, habla de la facilidad de la muerte de ese dejarse ir, yo también lo soñé, por suerte también soñé que un familiar próximo me pedía que aguantara dos días, que así le tendrían que renovar el contrato, soñé que dos días más podía aguantar y una vez tomada la decisión, me sentí bien y pensé en quedarme más tiempo, sintiendo cierta liberación.

Solo recuerdo algunos pasajes de mi actividad cerebral pero fue muy intensa durante mi estancia en la U.C.I. sedado.

Todo esto ocurrió en mi cabeza y la única concordancia con la realidad es que en esos días, de coma inducido, traqueotomía y neumonía y fallo multi orgánico, los médicos no daban un duro por mi vida.

Todo empezó con sangre en las heces, una colonos copia por la que se detecto neoplasia de colon a 20 cm del ano o sea cáncer de colon, con la cantidad de romanesco, Brócoli, verduras, hortalizas, Yogur y fibra que había comido.

Se me programó cirugía y el 3 de julio me hicieron la extirpación de la zona afectada mediante laparoscopia, parecía que todo había ido bien y además salí sin estoma, inicie un cuadro de íleo paralitico que no cede a pesar del tratamiento o sea que no evacuaba, el TAC abdominal informa vólvulo de sigma abdominal.

Se decide intervención quirúrgica urgente el día 11 se practica resección del vólvulo y colostomía. Ingreso en U.C.I.

A las 24 h persistiendo el shock séptico con fracaso multiorgánico me practican colonoscopia que informa de isquemia de 25cm de colon desde el estoma, nueva resección y nueva colostomía.

En UCI el 25-7-2014 traqueotomía quirúrgica, crisis epiléptica motivada por nuevo ictus, infección de herida y neumonía.

El 27-8 2014 alta y traslado al Hospital Provincial para curas y rehabilitación.

La rehabilitación comenzó con una dura remusculación .El 11-11-2014 me dieron el alta hospitalaria siguiendo en el Hospital de Día y rehabilitación 3 días por semana hasta el 14-1-2015 que recibí el alta definitiva.

Hace unos días en una tertulia con amigos alguien comento que una persona conocida había fallecido por ictus, sin pensar me surgió y comente:

”Si es que no aguantan nada”